Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 5 de 5
Filter
Add filters








Year range
1.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 19(5): 495-507, 2020. tab, graf
Article in English | MTYCI, LILACS | ID: biblio-1145991

ABSTRACT

La composición química del aceite esencial obtenido de las ramas de Ocotea paranaensis se estudió por cromatografía de gases/espectrometría de masas (CG/MS). Se identificaron veintisiete compuestos, que comprenden el 94,82% de los componentes totales. El aceite se caracterizó por una concentración relativamente alta de sesquiterpenos (62,96%), sesquiterpenos oxigenados (33,33%) y diterpeno (3,70%). En cuanto a los compuestos principales, se destacaron Z-nerolidol (19,16%), germacreno D (12,92%) y α-bulnesene (8,47%), que correspondieron al 40,55% de las sustancias encontradas. El aceite esencial analizado de Ocotea paranaensis tiene una buena acción reductora de fosfomolibdeno y es moderadamente tóxico para la Artemia salina (LC50 = 147,91 µg/mL). Mostró potencial hemolítico y actividad moderada contra Staphylococcus aureus (concentración inhibitoria mínima MIC = 250 µg/mL) y Pseudomonas aeruginosa (MIC = 500 µg/mL). No se observaron resultados satisfactorios de citotoxicidad en el linaje H460 y HeLa.


The chemical composition of the essential oil obtained from the branches of Ocotea paranaensis was studied by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). Twenty-seven compounds, comprising 94.82% of the total components, were identified. The oil showed relatively high concentration of sesquiterpenes (62.96%), oxygenated sesquiterpenes (33.33%), and diterpene (3.70%). Regarding the major compounds, Z-nerolidol (19.16%), germacrene D (12.92%) and α-bulnesene (8.47%) could be highlighted, which corresponded to 40.55% of the substances that were found. The essential oil from Ocotea paranaensis has phosphomolybdenum reducing action and is moderately toxic to the Artemia salina (LC50 = 147.91 µg/mL). It showed haemolytic potential and moderate activity against Staphylococcus aureus, (minimum inhibitory concentration MIC = 250 µg/mL) and Pseudomonas aeruginosa (MIC = 500 µg/mL). No satisfactory cytotoxicity results were observed in lineage H460 and HeLa.


Subject(s)
Ocotea/chemistry , Anti-Infective Agents , Antineoplastic Agents , Antioxidants , Plant Extracts , Chromatography , Medicine, Traditional
2.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 55: e18471, 2019. tab, graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1055309

ABSTRACT

The article has aimed to characterize the essential oil extracted from Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez. leaves, in terms of its chemical composition and antioxidant, hemolytic, and phytotoxic potentials, as well as its toxicity against Artemia salina. The major constituents identified by CG-MS were d-elemene, spathulenol, and b-atlantol. When screened for potential biological activities, the essential oil presented low toxicity against Artemia salina, and a capacity of lysing red blood cells. Also, the evaluation of its in vitro antioxidant activity, using the phosphomolybdenum method, showed better results when compared to butylhydroxytoluene (BHT) and rutin. In conclusion, the results obtained showed certain in vitro toxicity, leading to an interesting target for cytotoxicity evaluations of carcinoma cells.

3.
Braz. j. pharm. sci ; 49(3): 537-547, July-Sept. 2013. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-689907

ABSTRACT

Stigmasterol - a plant sterol with several pharmacological activities - is susceptible to oxidation when exposed to air, a process enhanced by heat and humidity. In this context, microencapsulation is a way of preventing oxidation, allowing stigmasterol to be incorporated into various pharmaceutical forms while increasing its absorption. Microparticles were obtained using a blend of polymers of sodium alginate, starch and chitosan as the coating material through a one-stage process using the external gelation technique. Resultant microparticles were spherical, averaging 1.4 mm in size. Encapsulation efficiency was 90.42% and method yield 94.87%. The amount of stigmasterol in the oil recovered from microparticles was 9.97 mg/g. This technique proved feasible for the microencapsulation of stigmasterol.


O estigmasterol, um fitoesterol com diversas atividades farmacológicas, é suscetível à oxidação quando exposto ao ar, calor e umidade. Neste contexto, a microencapsulação é uma forma de proteção contra oxidação, permitindo a incorporação do estigmasterol em diversas formas farmacêuticas e aumentar sua absorção. As micropartículas foram obtidas por gelificação iônica externa, em uma etapa, utilizando como revestimento polímeros naturais de alginato de sódio, amido de milho e quitosana. As micropartículas apresentaram formato esférico com tamanho aproximado de 1,4 mm. O rendimento foi de 94,87% e a eficiência média de encapsulação de 90,42%. A quantidade de estigmasterol no óleo recuperado das micropartículas foi de 9,97 mg/g. O método mostrou-se viável para a microencapsulação do estigmasterol.


Subject(s)
Stigmasterol/analysis , Alginates/classification , Gelling Agents , Starch , Chitosan , Drug Compounding/classification , /classification
4.
Braz. arch. biol. technol ; 52(6): 1333-1340, Nov.-Dec. 2009. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-539099

ABSTRACT

Several synthetic and commercial analogs of 1,4-dimethoxybenzene, a kairomone of Diabrotica speciosa, along with other compounds already shown to be attractive to other species of Diabrotica, were tested as attractant to D. speciosa. Yellow cup traps were lured with the compounds and installed in a common bean field. Assessments were conducted 24 h later. 1,4-dimethoxybenzene lured traps caught significantly more beetles than the control traps. Captures of traps lured with 1,4-dimethoxybenzene analogs did not differ from the control traps. Results showed that position and nature of the substituents on the aromatic ring played a crucial role in the activity of the natural compound. The aromatic ring was also very important to the activity of the kairomone.


Uma série de compostos, sintéticos e comerciais, análogos ao 1,4-dimetoxibenzeno, um cairomônio de Diabrotica speciosa, juntamente com outros compostos comerciais atrativos para outras espécies de Diabrotica, tiveram suas atividades testadas frente à D. speciosa. Armadilhas de copos amarelos contendo os compostos foram instaladas em plantação de feijão. As avaliações foram realizadas 24 horas depois. Armadilhas com 1,4-dimetoxibenzeno capturaram significativamente mais insetos do que armadilhas testemunha. Armadilhas com análogos do 1,4-dimetoxibenzeno não capturaram mais insetos que as armadilhas testemunha. Os resultados mostraram que a posição e a natureza dos substituintes, juntamente com a aromaticidade verificada na estrutura do composto natural, são cruciais para a atratividade.

5.
J. bras. ginecol ; 95(5): 165-8, maio 1985. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-6224

ABSTRACT

Estudamos 65 pacientes primigestas matriculadas no ambulatório pré-natal da Maternidade-Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Para seleçäo da populaçäo era condiçäo fundamental a primigestaçäo e o conhecimento preciso do último catamênio. Após rigorosa história clínica e apurado exame físico eram excluídas as portadoras de qualquer patologia clínica ou obstétrica. Realizamos dois testes da hipertensäo supina em épocas diferentes. O primeiro teste feito entre a 22§ e 24§ semanas de gravidez e o segundo entre a 28§ e 32§ semanas. Concluímos que o segundo teste tem maior poder preditivo do que o primeiro sendo que a associaçäo dos dois testes melhora a especificidade e piora a sensibilidade. O segundo teste apresentou sensibilidade de 77,27% e especificidade de 82,14%, mostrando que deve ser mais valorizado quando negativo do que quando positivo


Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , Hypertension/diagnosis , Pre-Eclampsia/diagnosis , Pregnancy Trimester, Second , Pregnancy Trimester, Third , Prenatal Care
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL